2024年2月7日，国家药品监督管理局医疗器械技术评审中心更新了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2024年第2号）和医疗器械优先审批申请审核结果公示（2024年第2号）。原文如下：
#创新医疗器械特别审查申请审查结果
依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审查程序，现予以公示。
1.产品名称：脊柱手术导航定位系统
申请人：中欧智薇（上海）机器人有限公司
2.产品名称：心脏脉冲电场消融系统
申请人：苏州艾科脉医疗技术有限公司
3.产品名称：经导管主动脉瓣膜系统
申请人：上海翰凌医疗器械有限公司
公示时间：2024年2月7日至2024年2月27日
公示期内，任何单位和个人有异议的，可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务部反映。
电子邮箱：gcdivision@cmde.org.cn
特别说明：进入创新审查程序不代表已认定产品具备可获准注册的安全有效性，申请人仍需按照有关要求开展研发及提出注册申请，药品监督管理部门及相关技术机构将按照早期介入、专人负责、科学审查的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下进行审评审批。
依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请进行了审核。下述项目符合优先审批情形，拟定予以优先审批，现予以公示。
公示时间：2024年2月6日至2024年2月19日
公示期内，任何单位和个人有异议的，可以填写医疗器械优先审批项目异议表，书面提交至我中心综合业务部。
电子邮箱：gcdivision@cmde.org.cn
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